2025年6月5日 19:00 - 20:00
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Opcenter 让医疗器械全球化合规和卓越运营更有保障
会议时间
会议简介
虽然一家医疗器械制造商可能符合法规的要求，但是仍然会制造劣质的器械；而另一家制造商可能不符合法规的所有要求，却能制造出高质量的器械。合规和质量之间显然不能直接划等号，对合规的追求不见得能够获得质量的预期。
本次网络研讨会将探讨利用 Opcenter 打造一个卓越的制造运营体系，实现合规与质量双重目标的蓝图愿景。您也将了解到全球医疗器械法规动态、监管的负面影响、合规与质量的辩证关系，FDA 为调和质量与合规目标做了哪些有益的尝试，以及西门子的建议是什么。
相信您能通过本次网络研讨会找到答案！
会议日程
19:00-20:00
Opcenter 让医疗器械全球化合规和卓越运营更有保障
岳磊
产品顾问，高工
西门子数字化工业软件
* 最终日程以活动当天为准
嘉宾介绍
岳磊
产品顾问、高工，西门子数字化工业软件
岳磊，高工，西门子工业软件 Opcenter 产品顾问，国际自动化学会（ISA）企业控制系统集成（S95）与批控制（S88）标准化委员会成员，曾担任 ISO/IEC JWG21 智能制造参考模型工作组中国专家，长期致力于制造运营管理、管理信息系统领域关键技术和政策法规的研究，以及技术管理和标准研制等工作，已在国内外学术期刊公开发表论文30余篇，参与制定国际/国家/团体标准10余项，获发明专利5项。
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